CHEPLAPHARM wird vom Pharmamanager Kurt Teubner in Freiburg gegründet. Namensgeber war eines der ersten Produkte im Sortiment: CHEPLAREN^®.

Familie BRAUN kauft das Unternehmen mit 600k EURO Jahresumsatz, der Sitz des Unternehmens wird nach Mesekenhagen nahe der Ostsee verlegt. 

Sebastian F. Braun wird Chief Executive Officer (CEO) des Unternehmens. Neuausrichtung auf Specialty pharma meets M&A competence.

Übernahme der Produkte Caye^® und Talidat^® von der Firma Medopharm und der Merck Gruppe.

Übernahme der Produkte Aldactone^®, Lanitop^® und Isomonat^® in Österreich von F. Hoffmann-La Roche, Basel.

Im April übernimmt CHEPLAPHARM die Produkte Ky-Cor F Dragees, Ky-Cor Novo Filmtabletten und das Ky-Thermopack der Merck-Gruppe.

CHEPLAPHARM erzielt einen Jahresumsatz von 3 Mio. EURO und verdoppelt so das Ergebnis vom Vorjahr. 

Übernahme des Produktes Aponal^® Deutschland von F. Hoffmann-La Roche, Basel.

Im Mai erwirbt CHEPLAPHARM das Produkt Aquaphor^® von Eli Lilly. 

Im Juni erhält CHEPLAPHARM die Rechte für das Produkt Gelusil Lac^® vom weltweit tätigen Pharmaziehersteller Johnson & Johnson. 

CHEPLAPHARM übernimmt das Traditionsunternehmen Walter Ritter GmbH & Co. KG in Hamburg. Damit erweitert sich unser Produktportfolio unter anderem durch die Integration von Eissprays, die insbesondere bei Sportverletzungen eingesetzt werden. 

Das Umsatzziel wird mit knapp 8 Mio. EURO mehr als übertroffen. Dies ist die bisher größte Umsatzsteigerung und somit das erfolgreichste Geschäftsjahr in der Firmengeschichte von CHEPLAPHARM.

CHEPLAPHARM bleibt auf Wachstumskurs. Sechs weitere Produkte werden in die Produktpalette aufgenommen: die Produktserie PC 30^® von Terra Bio Chemie GmbH, Baldrian Dispert^® zur Beruhigung und gegen Schlafstörungen, eines der bekanntesten und größten deutschen Baldrian Produkte von Vemedia Manufacturing BV (Niederlande), die Mineralstoffpräparate CalciAPS D3, Magnesium Tonil^® Mono sowie Magnesium Tonil^® plus Vitamin E von ProStrakan und das Arzneimittel Apsomol^® N von Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe.

September – Mit der Übernahme von Distraneurin^®/Heminevrin^® vom schwedisch-britischen Pharmakonzern AstraZeneca erweitert CHEPLAPHARM in zahlreichen Ländern Europas seine Präsenz. Das Produkt generiert Umsätze im zweistelligen Millionenbereich und ist ein wichtiger Meilenstein für das weitere Internationalisierungsvorhaben des Unternehmens.

Im Juli erwirbt CHEPLAPHARM die Rechte für ein Produktpaket des Traditionsunternehmens Klosterfrau GmbH: Bactisubtil^® complex, Enelbin^® Paste, Eryfer^® 100 und Eryfer^® comp sowie Thüringer Kräutertinkturen. Damit wird unser Portfolio weiter diversifiziert. 

Durch unsere erfolgreiche Akquisitionsstrategie konnten seit 2003 jährliche Umsatz-Wachstumsraten im zweistelligen Prozentbereich realisiert werden. Der Exportanteil beträgt über 50 Prozent.

Jens Rothstein übernimmt die Funktion des Chief Financial Officer (CFO). 

100-prozentige Übernahme der Gesellschaftsanteile der Firma Sanavita Pharmaceuticals in Werne. 

Im März eröffnet CHEPLAPHARM sein neues Logistikzentrum in Neuenkirchen bei Greifswald. 

Dezember – CHEPLAPHARM bleibt seinem Internationalisierungskurs treu. Mit der Übernahme der weltweiten Rechte von Vesanoid^® und Rohypnol^® von F. Hoffmann-La Roche, Basel stärken wir unsere Position als Nischenanbieter erheblich und bauen unsere territoriale Präsenz auf über 100 Länder der Welt aus.

Bianca Y. Juha, Schwester von Sebastian F. Braun (CEO), übernimmt die Funktion des Chief Scientific Officer (CSO). 

Im September erwirbt CHEPLAPHARM die Rechte für Reisegold^® Tabs gegen Reiseübelkeit sowie Halbmond^® Tabletten zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen für Deutschland von der Teva GmbH. 

60 Mio. EURO Jahresumsatz werden gemeinsam mit den Tochtergesellschaften erzielt. Die Anzahl der Mitarbeiter:innen steigt auf über 70, damit liefert CHEPLAPHARM einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung der Region.

Januar – Ein weiterer Meilenstein ist die Übernahme aller Gesellschaftsanteile der US Firma Glenwood LLC mit Sitz in New York und der Kauf der US-Rechte des Urologieproduktes Potaba^®. Dieser Erwerb ist ein bedeutender Schritt für den weiteren Ausbau unseres Vertriebs und die Internationalisierung unserer Nischenprodukte. 

CHEPLAPHARM sichert sich auch die weltweiten Rechte von Potaba^®. 

Mit über 25 Jahren Berufserfahrung im internationalen Pharmageschäft ergänzt Edeltraud Lafer als Chief Operating Officer (COO) perfekt das Führungsteam des Unternehmens. 

Durch den Erwerb der UDCA-Produkte Deursil^®/Ursolvan^® und einer Reihe gut etablierter OTC-Produkte von Sanofi stärkt CHEPLAPHARM insbesondere seine europäische Präsenz. 

Ende des Jahres kann die CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH ihren repräsentativen und modernen Neubau im Gewerbegebiet Ziegelhof am Rande der Hansestadt Greifswald beziehen. Das Wohlbefinden und die damit verbundene effiziente Zusammenarbeit unserer derzeit 74 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind somit garantiert.

Zu Jahresbeginn erwirbt CHEPLAPHARM das Logistikzentrum der RIEMSER Arzneimittel GmbH in Greifswald. 

Im Januar erweitern wir unser Portfolio in Italien durch den Zukauf des Produktes Streptosil^® von Boehringer Ingelheim. Auch sichert sich CHEPLAPHARM die Rechte für den deutschen Markt für die beiden Antihypertonika Dopegyt^® und Pertenso^®, das Schmerzmittel Octadon^® und das gegen Verdauungsstörungen eingesetzte Cotazym^® von der UCB Pharma GmbH. 

Im November stärkt CHEPLAPHARM die Präsenz am italienischen Markt durch die erfolgreiche Akquisition des verschreibungspflichtigen Arzneimittels Aldactone^® von Sanofi. Damit untermauern wir unsere internationale Wachstumsstrategie.

Gleich zu Beginn des Jahres sichert sich CHEPLAPHARM die Produktrechte für Anexate^® von F. Hoffmann-La Roche, Basel. Anexate^® ermöglicht CHEPLAPHARM die Nutzung wichtiger strategischer Synergien mit dem bereits im Jahr 2012 erworbenen Rohypnol^® und rundet somit unser Portfolio im Bereich der Sedativa ab. Der Exportanteil erhöht sich damit auf rund 80 Prozent. 

Ende September wurden die Verträge für die weltweiten Rechte für das Antiadipositum Xenical^® und den Betablocker Dilatrend^® unterschrieben und für Xenical^® am 30. September 2016 sogleich vollzogen. Der Vertragsvollzug, kurz: das Closing findet für Dilatrend^® Anfang Januar 2017 statt. Diese Transaktion von 340 Mio. EURO ist die bedeutendste seit Gründung CHEPLAPHARMs und gilt in der Region Mecklenburg-Vorpommern als größte privatwirtschaftliche Investition. 

CHEPLAPHARM schließt mit einem Jahresumsatz von 121 Mio. EURO ab und ist damit eines der größten mittelständischen Pharmaunternehmen Deutschlands. Die Zahl der Mitarbeitenden steigt auf 120.

Das Closing für Dilatrend^® Mitte Januar wurde vollzogen. 

Auf Basis eines Vermarktungs- und Vertriebsabkommens mit Orexigen Therapeutics Ltd. vertreibt CHEPLAPHARM ab August das Arzneimittel Mysimba^® in den Ländern Deutschland, Frankreich und Österreich. Dieses verschreibungspflichtige Produkt dient als perfekte Ergänzung zum bereits im Jahr 2016 erworbenen Antiadipositum Xenical^®. 

September – Bereits über 150 Mitarbeiter:innen aus zwölf verschiedenen Nationen sind derzeit bei CHEPLAPHARM tätig. Damit leistet das Unternehmen einen wichtigen Beitrag bei der Stärkung der Wirtschaftskraft in der Region und bei der Sicherung von wertvollen Arbeitsplätzen in Mecklenburg-Vorpommern. 

Per 01.12.2017 integriert CHEPLAPHARM das OTC-Präparat Calcivit D^®/Calcivit D^® Forte des deutschen Generikaunternehmens Hexal AG in sein Portfolio. 

Mit einem Jahresumsatz von 223 Mio. EURO erzielt CHEPLAPHARM erneut eine signifikante Umsatzsteigerung in 2017.

Das Closing für das Virostatikum Cymevene^® erfolgte am 02.01.2018 mit F. Hoffmann-La Roche AG. 

Per 03.01.2018 übernimmt CHEPLAPHARM die Produkte Konakion^® MM, Lariam^® und Inhibace^®/Plus von F. Hoffmann-La Roche AG. Damit bleibt CHEPLAPHARM weiterhin auf Wachstumskurs. 

Mit dem Erwerb der weltweiten Rechte (außer USA) für das Produkt Visudyne^® der Schweizer Novartis Pharma AG ist CHEPLAPHARM ab 15.02.2018 auch in der Ophthalmologie vertreten.
Seit seiner Gründung verfolgt CHEPLAPHARM eine erfolgreiche und anhaltende Wachstumsstrategie. Diese Entwicklung setzt sich auch im Jahr 2018 fort, weshalb das CHEPLAPHARM Team per Juni bereits 200 Mitarbeiter:innen zählt. 

CHEPLAPHARM sichert sich die Rechte für Atacand^® und Atacand^® Plus in 28 europäischen Märkten von AstraZeneca. Im Juli fand die Unterzeichnung des Vertrages statt, das Closing ist mit Ende September des Jahres festgesetzt. 

Im August übernimmt CHEPLAPHARM die globalen Rechte für Questran^®. Damit intensiviert das Unternehmen die erfolgreiche Kooperation mit Bristol-Myers Squibb. 

September – CHEPLAPHARM setzt seine erfolgreiche Expansionsstrategie mit dem Kauf von drei zusätzlichen globalen Nischenprodukten fort: Fungizone^®, Vepesid^® und Etopophos^®. Die Partnerschaft und die professionelle Zusammenarbeit mit Bristol-Myers Squibb wird dadurch weiter gestärkt. 

Per Oktober wird der offizielle Unternehmenssitz von Mesekenhagen nach Greifswald verlegt. Bereits seit dem Jahr 2014 befindet sich im modernen Neubau im Gewerbegebiet Ziegelhof der Großteil der Büros. Die Fertigstellung des Erweiterungsbaus am bestehenden Standort ist mit Ende 2019 geplant und soll damit den per Dezember 2018 rund 250 Mitarbeitenden ausreichend Platz in hochmodern ausgestatteten Büroräumen bieten. 

CHEPLAPHARM beschließt das äußerst erfolgreiche Jahr 2018 mit dem Beginn eines weiteren großen Projektes: Mit dem Closing im Januar 2019 werden die beiden Arzneimittel Dormicum^® und Lexotan^® von F. Hoffmann-La Roche in das bereits gut diversifizierte CHEPLAPHARM Portfolio integriert.

März – Pünktlich zum Frühlingsbeginn feiert CHEPLAPHARM das traditionelle Richtfest des Erweiterungsbaus am Unternehmenssitz in der Hansestadt Greifswald (Ziegelhof). Damit schafft das stark wachsende Unternehmen auf rund 5.300 Quadratmetern Raum für neue Büros. Der Neubau ist sowohl ein Symbol für unseren Unternehmenserfolg als auch ein klares Bekenntnis zum Unternehmensstandort. 

Im Mai erhält CHEPLAPHARM den „Axia Best Managed Companies Award“ (Axia BMC Award) und zählt damit zu Deutschlands bestgeführten Unternehmen 2019. 

Ende September erwirbt CHEPLAPHARM die weltweiten kommerziellen Rechte – mit Ausnahme von China, Japan, USA und Mexiko – für das bekannte Markenprodukt Losec^®. Mit dieser Investition stärken wir unsere Beziehung mit AstraZeneca und verfolgen weiterhin unser international ausgerichtetes Geschäftsmodell. 

Im vierten Quartal vereinbaren AstraZeneca und CHEPLAPHARM die Übertragung der kommerziellen Rechte für Seroquel^® / Seroquel XR^® und andere verwandte Marken in Europa (exklusive das Vereinigte Königreich) und Nordamerika. Damit erweitert CHEPLAPHARM sein Produktportfolio um ein weiteres etabliertes globales Markenprodukt.

Zu Jahresbeginn platziert CHEPLAPHARM erstmals eine Hochzinsanleihe am internationalen Bondmarkt. Dadurch wird die Finanzierungsstruktur des Unternehmens weiter optimiert, diversifiziert und nachhaltig gesichert. 

Februar – Der CHEPLAPHARM Erweiterungsbau an der Firmenzentrale in Greifswald (Ziegelhof) ist bezugsfertig. Der sachlich-elegante Neubau mit rund 5.300 Quadratmetern bietet den mittlerweile mehr als 320 Mitarbeiter:innen optimal ausgestattete Büro- und Arbeitsräume. 

Zum zweiten Mal in Folge wird CHEPLAPHARM im Mai mit dem begehrten „Axia Best Managed Companies Award“ ausgezeichnet. 

Neuakquise – Mit dem Zukauf von insgesamt 25 unterschiedlichen Markenprodukten im Oktober 2019 sowie Ende Mai 2020 wird die Diversifizierung unseres Produktportfolios weiter forciert. 

Oktober – CHEPLAPHARM platziert 1 Milliarde Euro (Gegenwert) bei institutionellen Investoren. Mithilfe dieser Hochzinsanleihe wurden in den folgenden Monaten mehrere Produktportfolios zu den Therapiegebieten Kardiologie, Epilepsie, Dermatologie und Bluthochdruck finanziert. 

Im vierten Quartal des Jahres beweist CHEPLAPHARM Elan und schließt weitere attraktive Projekte ab. Diese umfassen unter anderem 12 Markenprodukte, die sich auf die Behandlung kardiologischer Erkrankungen konzentrieren und hauptsächlich in den europäischen Ländern vertrieben werden. 

Auch kann CHEPLAPHARM das erste Projekt mit einem neuen Partner, dem dänischen Pharmaunternehmen LEO Pharma, abschließen. Das Projekt beinhaltet vier sehr gut etablierte, patent- freie Markenprodukte für die Therapiegebiete Dermatologie, Gynäkologie und Kalzium-Stoffwechsel. 

Bereits seit 2018 hält CHEPLAPHARM die Rechte für Atacand^® und Atacand^® Plus in 28 europäischen Märkten. Nun erwirbt CHEPLAPHARM auch die globalen Rechte (ohne die USA) für diese beiden Produkte von AstraZeneca. 

Seine bisher größte Akquisition tätigt CHEPLAPHARM mit dem japanischen Unternehmen Takeda Pharmaceutical Company Limited. Diese umfasst eine Vielzahl von Markenprodukten, ausgerichtet auf die Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, Schlafstörungen und viele weitere. Hauptsächlich werden die Produkte in den europäischen Märkten vertrieben. 

Damit knüpft CHEPLAPHARM eindrucksvoll an die Erfolge der Vorjahre an.

CHEPLAPHARM startet mit der Übertragung der kommerziellen Rechte für Rivotril^® von F. Hoffmann-La Roche in das neue Jahr. 

Mit Wirkung 1. März 2021 übergibt Edeltraud Lafer, COO (Chief Operating Officer) seit 2014, ihre Position an Patrick König, bisheriger Direktor Global Sales. Gleichzeitig führen Edeltraud Lafer als Co-CEO (Chief Executive Officer) und CEO Sebastian F. Braun das Unternehmen in Form einer Doppelspitze und rücken damit das Business Development klar in den zukünftigen Fokus des Unternehmens. 

Eine erneute Erweiterung der Geschäftsführung erfolgt per 1. April 2021. Als weiteres Mitglied ergänzt Dr. Keyarasch „Kia“ Parssanedjad, M.D., als Chief Corporate Investment Officer (CIO) den Vorstand des Unternehmens.

Februar – Jens Rothstein übergibt seine Führungsposition als CFO an Kia Parssanedjad, bis dato Chief Corporate Investment Officer (CIO) der CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH. 

Dieser Führungswechsel schließt an die beständige Entwicklung von CHEPLAPHARM im Jahr 2021 und einer Anfang 2022 erfolgreich abgeschlossenen Kreditlinie von 1.480 Millionen Euro in einem angespannten Kapitalmarktumfeld an. 

März – CHEPLAPHARM erwirbt die chemotherapeutischen Arzneimittel Hydrea^®, Taxol^® und Paraplatin^® von Bristol-Myers Squibb. 

Weiters übernimmt CHEPLAPHARM die Produkte Xeloda^® und Valcyte^® von Roche sowie sechs etablierte Produkte von Sanofi in das Unternehmens-Portfolio, die in mehr als 15 Ländern vertrieben werden. 

Dezember – Patrick König übergibt seine Verantwortung für das operative Geschäft an seinen Nachfolger Klaus Köhl (COO). Patrick König kam 2018 zunächst als Direktor Global Sales in das Unternehmen und leistete einen wesentlichen Beitrag, das Unternehmen zu einer international führenden Pharma-Plattform auszubauen.

Januar – CHEPLAPHARM erwirbt die kommerziellen Rechte an Xeloda^® für den chinesischen Markt von F. Hoffmann-La Roche. Bereits Anfang 2022 hatte CHEPLAPHARM die weltweiten Rechte (ausgenommen Japan und China) für das hochwirksame Antineoplastikum übernommen. 

März – CHEPLAPHARM übernimmt mit Pulmicort Flexhaler^® in den USA ein weiteres Produkt von AstraZeneca. 

Mai – Mit der CHEPLAPHARM K.K. und der CHEPLAPHARM Schweiz GmbH erweitert die CHEPLAPHARM Gruppe ihre Präsenz an zwei Standorten in den wichtigen Märkten Japan und der Schweiz. 

Ebenfalls im Mai komplettiert CHEPLAPHARM die weltweite Vermarktung von Xeloda^® mit der Sicherung der kommerziellen Rechte für das Medikament in Japan. 

Juli – Mit einem Gesamtkaufpreis von rund 1,3 Mrd. Euro tätigt CHEPLAPHARM die bislang größte Transaktion in der Firmengeschichte und erwirbt das gesamte Zyprexa^®-Produktportfolio von Eli Lilly and Company.

Januar – CHEPLAPHARM erwirbt die kommerziellen Rechte an Myocet^®, einem Medikament für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem Brustkrebs von Teva UK Limited sowie die globalen Rechte für Roaccutane^® zur Behandlung von schwerer Akne von F. Hoffmann-La Roche. 

Februar – Mit Haus 6 wird das neueste Gebäude am Campus in Greifswald fertiggestellt. Es bietet auf 4.000 Quadratmetern bis zu 200 Kolleginnen und Kollegen Platz und ist ein Niedrigstenergiegebäude, das den modernsten deutschen Energiestandard EG40EE erfüllt. 

April - Caroline Jacquin übernimmt die Geschäftsführung der Tochtergesellschaft CHEPLAPHARM France mit Sitz in Levallois-Perret. Die bisherige Geschäftsführerin von CHEPLAPHARM France Isabelle Dalle geht in den Ruhestand. 

Mai - CHEPLAPHARM erweitert das Onkologie-Portfolio mit den weltweiten Rechten an Tarceva^® von F. Hoffmann-La Roche zur Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs. 

Juli – CHEPLAPHARM rüstet sich für die Zukunft und organisiert die Unternehmensführung neu. Artem Gevorkyan übernimmt die neu geschaffene Position des Senior Vice President (SVP) Corporate Business Development für die gesamte CHEPLAPHARM Gruppe. Karl Lang verantwortet als Vice President (VP) Supply Chain & Logistics diesen Bereich ebenfalls für die gesamte CHEPLAPHARM Gruppe. 

November – Sebastian Braun wird zum „EY Entrepreneur of the Year” in der Kategorie „Familienunternehmen“ gekürt und wird Deutschland 2025 auf dem „EY World Entrepreneur of the Year“ in Monte Carlo vertreten. 

Dezember – CHEPLAPHARM stärkt weiter sein Onkologie-Portfolio mit dem Erwerb der weltweiten Rechte (außer Südkorea) für Gemzar^®. Das Präparat von Eli Lilly and Company ist ein bewährtes Chemotherapeutikum zur Therapie verschiedener Krebsarten.

Januar – CHEPLAPHARM erweitert die Unternehmensführung mit Tamás Szóga als Vice President (VP) Commercial, der in dieser Funktion die Sales-Organisation der gesamten CHEPLAPHARM Gruppe verantwortet.