CHEPLAPHARM hat die Rechte an Xeloda® in bestimmten Ländern weltweit erworben. Der Wirkstoff von Xeloda® (Capecitabin) ist in der WHO-Liste der unentbehrlichen Arzneimittel aufgeführt und als bewährtes, aktives und wirksames Chemotherapeutikum bekannt. Capecitabin ist ein oraler Antimetabolit und antineoplastisches Prodrug von 5-Fluorouracil mit erhöhter Tumorselektivität. Seit seiner Zulassung hat sich Xeloda® weltweit zu einem unverzichtbaren Grundbaustein für verschiedene onkologische Behandlungen entwickelt, darunter Darmkrebs, Magenkrebs (in einigen Ländern auch Speiseröhrenkrebs) und metastasierender Brustkrebs, und wird in verschiedenen wichtigen klinischen Leitlinien als eine der Standard-Chemotherapien empfohlen.
Da CHEPLAPHARM bereits mit globalen Marken wie Etopophos®, Vesanoid®, Suprefact® oder Anandron® im therapeutischen Bereich der Onkologie tätig ist, ist Xeloda® eine perfekte Ergänzung des stark diversifizierten Portfolios des Unternehmens.
Als erste oral verfügbare Chemotherapie wurde Xeloda® 1998 in den USA für Patienten mit metastasierendem Brustkrebs auf den Markt gebracht, gefolgt von der Einführung auf den europäischen Märkten im Jahr 2001 als Monotherapie zur Behandlung von Darmkrebs. Heute ist Xeloda® in mehr als 100 Ländern zugelassen und für diese beiden weltweit am häufigsten diagnostizierten Krebsarten mit hoher Sterblichkeitsrate als dringend erforderlich eingestuft[1]. Capecitabin wurde in mehr als 400 Studien auf clinicaltrials.gov untersucht, um die derzeitigen Krebstherapien zu verbessern, und wird weiterhin als Kernstück für mehrere Behandlungen in Kombination mit neuen Wirkstoffen eingesetzt.
Die Transaktion umfasst Produktregistrierungen, geistiges Eigentum, bestimmte Verträge und Vorräte. Sie umfasst nicht den Transfer von Produktionsanlagen oder Mitarbeitern.
[1] Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN, acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.3322/caac.21660